成都凡诺西生物医药科技有限公司坐落于成都市高新区，是一家专门从事创新药物研究的科技型企业，成立于2017年3月。
公司现有包括治疗癌症、抗病毒、肝病等领域的多个创新药项目处于临床前不同研究阶段。公司团队成员来自葛兰素史克、礼来、海正等国内外知名药物公司，具有多年的新药研发经验。
成都凡诺西生物医药科技有限公司愿与有识之士携手合作，艰苦奋斗，开拓创新，严格管理，为全人类的医药、健康事业做出应有的贡献。
公司研发中心以项目为依托，以自主研发牵引协作研发，通过引进海外专业人才、与国际知名研发公司合作等方式，积极开展创新性小分子药物的研发。
热烈祝贺凡诺西完成数千万元A轮融资
祝贺成都凡益康生物医药科技有限公司成立！
成都凡益康生物医药科技有限公司成立于2020年5月，由成都凡诺西生物医药科技有限公司和成都迈科康生物科技有限公司共同注资成立，主要从事新型治疗性乙肝疫苗、其他传染病和癌症疫苗的研发。
总裁刘晓宇博士荣获“金熊猫”计划创业人才项目特别优秀奖
2018年10月15日，接到成都高新区人才处通知，公司总裁刘晓宇博士获得2018年第一批“金熊猫”计划创业项目大力支持。
公司成功入库科技型中小企业
2018年4月2日，成都市科技局网站公布了《2018年3月全市科技型企业情况通报》，公司成功入库科技型中小企业。
天府生命科技园对公司进行实地调研慰问
2018年1月29日下午，成都天府生命科技园领导万总一行到成都凡诺西生物医药科技有限公司进行调研慰问。
公司与四川大学签订合作项目技术转移签约
2017年5月16日，成都凡诺西生物医药科技有限公司与四川大学签订合作项目技术转移协议签约仪式在四川大学生物治疗国家重点实验室顺利举行
公司成立
2017年3月24日，成都凡诺西生物医药科技有限公司成立。
中国国家药品监督管理局当选为国际人用药品注册技术协调会管理委员会成员
国家药监局、卫健委明确优化药品注册审评审批相关事宜
2018年5月17日，国家药品监督管理局 国家卫生健康委员会发出关于优化药品注册审评审批有关事宜的公告
国家药品监督管理局办公室公开征求《药品试验数据保护实施办法（暂行）》意见
IDO+PD-1黑色素瘤研究提前终止
2018年4月6日，Incyte/默沙东4月6日宣布停止IDO+PD-1黑色素瘤研究。
FDA批准Gilead三合一艾滋病新药Biktarvy
美国时间2月7日，FDA批准了Gilead新药Biktarvy，用于治疗HIV-1感染
总局关于适用国际人用药品注册技术协调会二级指导原则的公告（2018年第10号）
2018年1月25日，国家食品药品监督管理总局发布了关于适用国际人用药品注册技术协调会二级指导原则的公告（2018年第10号）
国家食品药品监督管理总局发布新药I期临床试验申请技术指南
据中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号），为帮助新药注册申请人规范申请Ⅰ期临床试验，提高新药研发与审评效率，提高Ⅰ期临床试验申报资料的质量，食品药品监管总局组织制定了《新药Ⅰ期临床试验申请技术指南》，现予发布。
以人为本 德才兼备
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